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關鍵詞:企業(yè)內部;會計控制;完善內部控制
中圖分類號:F231.3 文獻標識碼:A
文章編號:1005-913X(2012)08-0120-01
企業(yè)在發(fā)展的過程當中出現了迫切需要盡快解決的問題,企業(yè)如何在當今復雜的經濟環(huán)境以及現代高速發(fā)展的網絡技術當中,進行有效的建立與之相互適應的內部會計控制,這個問題的出現是當前所有企業(yè)都急需迫切希望盡快解決的問題之一?;诖吮尘?,本文主要研究了我國當前企業(yè)內部會計控制的現狀如何并探討其完善的必要性。
一、企業(yè)內部會計控制現狀
目前我國的有效體制暫時還是處于一種新舊體制轉換的過程,經濟環(huán)境相對較為復雜,社會當中一些單位,其中包括某些上市公司,在內部控制環(huán)節(jié)都出現了薄弱和管理松弛的現象,這些現象的發(fā)生也逐漸的對外暴露。由此,我們可以看出我國企業(yè)在其自身的內部控制方面的現狀是非常的不理想的,筆者經過分析總結認為,主要具有以下幾方面:
(一)企業(yè)管理層對會計內部控制的認識不足
企業(yè)的管理層人員,由于受到教育的背景以及專業(yè)和見識等諸多方面的影響限制,對于會計控制的認識有著明顯的不足,企業(yè)會計在現實中的工作任務也沒有得到管理人員的高度重視,對于會計控制通常只是簡單的認為是一種成本控制以及內部資產安全性控制,對于具體的會計控制工作則強調靈活性而不注重規(guī)章程序處理,強調領導中心論,甚至為了謀取個人或企業(yè)集體利益而無視會計法律法規(guī),弄虛作假、篡改賬目,嚴重損害了會計制度的剛性和嚴肅性。
(二)會計崗位職責分工不清
確保企業(yè)內部控制有效進行的基礎是針對程序和明確的職責權限需要科學合理,然而目前很多企業(yè)各個崗位在執(zhí)行內部控制的過程當中,會計工作人員對于自身職責往往無法辨認的清楚,在具體的工作當中不能夠有效的履行自己所承擔的責任,在會計準則當中所規(guī)定的內部牽制制度,也無法發(fā)揮出應當具有的作用以及功效,而且甚至有部分單位,在內部控制方面直接由企業(yè)的高層管理人員代替,這樣就直接的導致工作當中正常的審批,只是簡單的流于表面的形式,而沒有起到實際作用,導致管理層人員以及的嚴重惡劣現象在企業(yè)管理過程當中不斷出現,導致企業(yè)在經濟發(fā)展過程當中產生了巨大的經濟效益流失。
(三)會計信息失真現象嚴重
隨機社會當中經濟市場不斷的發(fā)展變化,會計基礎工作以及會計核算等方面的問題在實際工作當中不斷的出現,會計基礎工作沒有一定的規(guī)范性,而且會計核算的數據以及內容不具備真實性等,這些現象的出現嚴重造成了當前企業(yè)當中的會計信息失真情況日益嚴重。我國在部分企業(yè)當中,憑證和票據管理制度都不是非常的完善,會計憑證的填制缺乏有效的原始憑證,在無形中就導致了會計人員填寫虛假憑證、會計賬簿設置混亂等現象,對于企業(yè)會計信息而言,則嚴重的失去真實性。
(四)流動資產管理環(huán)節(jié)上存在漏洞
企業(yè)流動資產主要分布在現金、庫存物資和往來賬目等環(huán)節(jié),這也是內控控制最容易失控的環(huán)節(jié)。比如有的出納員開具只有自己簽名、與營業(yè)員的交款數額不一致的收據交會計做賬,部分現金截留;有的出納自行簽發(fā)現金支票去銀行提款,伺機貪污等。這些都是在管錢、管賬等內部控制崗位上出現的違紀行為,也表現了在流動資產上面企業(yè)單位管理環(huán)節(jié)上的疏漏。
二、會計內部控制完善的必要性
在面臨市場全球化和競爭日趨激烈的經營環(huán)境下,隨著企業(yè)組織規(guī)?;?、集團化和資本市場的社會化、大眾化,企業(yè)管理水平亟待提高。會計控制作為企業(yè)控制的核心,對于企業(yè)的生產、發(fā)展有著十分重要的作用。雖然當前我國建立了一系列內部會計控制的政策法規(guī),企業(yè)也結合自身的情況建立一系列內部會計控制制度,但隨著市場經濟的發(fā)展,特別是科技信息、網絡技術的發(fā)展,會計內部控制應當與時俱進不斷完善。特別是在當前內部會計控制出現了上述問題之后,企業(yè)內部會計控制必須要進行進一步的完善。
(一)完善內部會計控制有利于完善公司治理結構
企業(yè)本身在其內部進行有效的會計控制,針對會計行為規(guī)范化和真實性都有一定的促進作用,而且還會使得公允的信息產生成為可能,那么針對企業(yè)當中的管理人員而言,對于經營者受托下來的責任完成情況就可以有效的做出正確有效的評價,對于人員的偷懶情況以及缺乏一定的責任心情況,也可以得以有效的減少,這樣能夠有效的減少降低成本。
(二)完善內部會計控制有利于提高會計信息的質量
內部會計控制旨在保證數據的準確性和可靠性,保護企業(yè)的資產安全。內部會計控制的提出使得會計信息的范圍和源頭的重要性更加突出。經濟業(yè)務活動的虛擬和偽造形成了會計源頭信息的失真。
財政部抽查年度會計質量時發(fā)現,被審查的單位資產和利潤失真度有較明顯的下降,假憑證、假表、假評估等問題仍然不容忽視。而這些都是由于會計信息源頭失真造成的,完善內部會計控制,在源頭上可以有效防止賬目的失真。
(三)完善內部會計控制有利于預防重大審計失敗
重大審計失敗的常見原因,包括被審計單位內部控制失效或高管人員逾越內部控制、注冊會計師與被審計單位協同舞弊以及職業(yè)懷疑等?,F代審計方式主要是制度基礎審計,正是基于有效內部控制可以減少財務報告舞弊這一前提之上。這種審計方法以評價內部控制制度為審計基礎,以此決定抽樣的規(guī)模和重點。其理論依據就是抽樣的重點和規(guī)模與內部控制健全與否有著一定的聯系,內部控制差的地方,出現錯誤和舞弊的概率就大,因而需要實質性測試的范圍就大。
三、結束語
綜上所述,現代經濟市場當中的競爭趨勢尤為激烈,那么企業(yè)想要在社會當中進行更好的發(fā)展,只有不斷的將自身內部管理水平進一步的給以有效提高。企業(yè)內部控制整體框架的核心是會計內部控制制度,企業(yè)為了能夠有效的提高會計信息質量和全面有力的保護資產的安全完整性,以及企業(yè)資產運行當中能夠得到相對必要性的保障,在后期的發(fā)展當中需要我們企業(yè)自身根據實際情況,結合自身有利條件在今后的發(fā)展過程當中進一步進行必要的探索。
參考文獻:
[1] 韓洪濤.對建立企業(yè)內部會計控制的思考[J].石家莊鐵路職業(yè)技術學院學報,2008(1).
關鍵詞:高職 輔導員 職業(yè)倦怠 必要性 現狀
中圖分類號:G641 文獻標識碼:A 文章編號:1673-9795(2013)04(b)-0246-01
廣西高職院校普遍自2005年開始配備輔導員,近幾年來輔導員人數逐年增加,有關數據顯示,目前廣西30所高職院校(包括獨立和民辦學院)共有輔導員約1200人,其中,專職輔導員約900人。雖然廣西輔導員隊伍在不斷地壯大,但從總體上看,廣西高職輔導員隊伍的職業(yè)化和專業(yè)化還沒有真正開始,這支隊伍還未形成自身的核心能力,他們的職業(yè)認同感不強,發(fā)展空間受到限制,導致輔導員對自己的地位和重要性認識膚淺,抱有“臨時”想法,存在“過客”思想,職業(yè)興趣不高,職業(yè)倦怠現象比較明顯。職業(yè)倦怠問題的出現,不但危害著輔導員個人的成長與發(fā)展,還會影響高職人才培養(yǎng)的質量以及學校的安全和穩(wěn)定。因此,對廣西高職院校輔導員職業(yè)倦怠問題進行研究具有迫切而又現實的意義。
1 廣西高職輔導員職業(yè)倦怠研究的必要性
(1)提高廣西高職輔導員身心健康水平的需要。
受職業(yè)倦怠影響的輔導員,經常會產生疲勞感,出現失眠,頭昏眼花、肌肉疼痛和僵直、食欲不振,精力難以集中、抵抗力下降的癥狀,繼而容易引發(fā)流感、傳染病、頭痛、消化不良或更嚴重的腸胃問題。除了身體上的癥狀之外,心理健康問題也隨之產生,由于個人成就感的降低,輔導員會感到前途黯淡,沒有希望,低人一等,職業(yè)心理常處于亞健康狀態(tài),這種狀態(tài)如果不能及時得到調試,嚴重的甚至會引發(fā)焦急、抑郁、煩躁等一系列心理疾病。因此,輔導員職業(yè)倦怠研究對于提高輔導員身心健康水平及調動其工作積極性有積極的作用。
(2)完善和加強廣西高校輔導員隊伍建設的要求。
隨著高教改革的發(fā)展,社會和高校對輔導員隊伍提出了專業(yè)化、職業(yè)化、專家型的高素質要求,然而職業(yè)倦怠感的日益加深已經讓相當數量的輔導員越來越渴望能盡快離開這個工作崗位??梢娐殬I(yè)倦怠引發(fā)的直接后果將是輔導員人才的大量流失。如果不及時解決和緩解輔導員的職業(yè)倦怠問題,將最終導致輔導員隊伍“更新”現象頻繁。這種“更新”不但意味著輔導員只是一個工作崗位而非一種職業(yè),更意味著輔導員這個崗位上始終沒有行業(yè)“大家”,這必定會成為制約輔導員隊伍穩(wěn)定性、專業(yè)化以及職業(yè)化建設的瓶頸。因此,輔導員職業(yè)倦怠研究對規(guī)范輔導員工作制度,穩(wěn)定輔導員隊伍,彌補輔導員隊伍建設中存在的不足,促進廣西輔導員隊伍的健康發(fā)展具有較好的實踐意義。
(3)促進廣西高等職業(yè)教育持續(xù)性健康發(fā)展的需要。
目前,國家正大力發(fā)展高等職業(yè)教育,隨著國家民族地區(qū)職業(yè)教育綜合改革試驗區(qū)落戶廣西,廣西的高等職業(yè)教育進入了快速發(fā)展的軌道。高職院校輔導員作為學生管理的一線工作者,他們工作質量將直接影響到高職思想政治教育工作的成效,影響到學生的健康成長,甚至影響到國家的人才培養(yǎng)和未來發(fā)展。因此,研究這部分輔導員的職業(yè)倦怠問題,對于職業(yè)教育的持續(xù)性發(fā)展有著現實的指導意義。
2 廣西高職輔導員職業(yè)倦怠研究現狀及存在問題分析
(1)研究現狀。
自2006年開始,我國一些學者開始對輔導員的職業(yè)倦怠進行探討,近兩年關于輔導員職業(yè)倦怠的研究不斷增加,至2012年底,關于輔導員職業(yè)倦怠的期刊論文有200多篇,比較有代表性的有:馮秋菊《高校輔導員職業(yè)倦怠成因分析及干預對策》,王大賢《高校輔導員職業(yè)倦怠的因素分析與對策》,糜澤敏《高校輔導員職業(yè)倦怠現象初探》等。綜合近年來的研究,可以發(fā)現區(qū)內外學者基本上是從直接導致輔導員職業(yè)倦怠的應激源人手,主要從社會視角、職業(yè)視角和個體視角這三個視角來分析輔導員職業(yè)倦怠產生的原因,并圍繞這三個視角就加強社會支持、改善職業(yè)待遇和完善個體心理等方面提出相應的干預措施。
(2)存在的問題。
我國高校輔導員職業(yè)倦怠研究取得了一些成果,但也面臨不少問題。歸納起來有三個方面:
一是缺乏全面性研究。雖然輔導員職業(yè)倦怠問題受到國內學者的廣泛關注,但在研究內容上還沒有形成比較全面系統(tǒng)的研究體系,表現為重復性的研究較多,在他人研究的基礎上有突破、有創(chuàng)新的研究較少。尤其是對緩解輔導員職業(yè)倦怠的對策探索上,橫向研究多,縱向研究、跟蹤研究少,沒有通過實踐來檢驗對策的可行性和有效性。
二是缺少本土性研究。關于輔導員職業(yè)倦怠的研究中,能結合本地實際進行調查分析的研究不多。就廣西來說,以廣西高校輔導員為研究對象的研究很少,目前只有廣西師范大學蔣麗琳、覃干超以廣西50所普通本科高校和高職高專院校的輔導員為調查對象對高校輔導員職業(yè)倦怠的現狀進行了調查與分析。
三是缺少針對性研究。國內關于高校輔導員職業(yè)倦怠的研究大多局限于大學本科輔導員這一群體,專門針對“高職院校”的研究不多。所用的理論假設和研究模型與高職院校輔導員所處的工作環(huán)境、工作特征并不符合,與本科輔導員比較,高職院校輔導員往往體現出較特殊的服務對象、工作機制、教育方式等等,在不同的工作環(huán)境下,輔導員職業(yè)倦怠的程度也會有所不同。
參考文獻
[1] 曹建平.高校輔導員職業(yè)倦怠狀況調查分析[J].湖南師范大學教育科學學報,2007,6(4):96-98,106.
[2] 曾玲娟,伍新春.國外職業(yè)倦怠研究概說[J].沈陽師范大學學報:社會科學版,2003,27(1):82-84.
關鍵詞:醫(yī)藥設備機械技術現狀應用
【中圖分類號】R-1 【文獻標識碼】B 【文章編號】1671-8801(2013)09-0508-01
醫(yī)藥設備是現代醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展的重要基礎,沒有良好的醫(yī)藥設備,醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展就舉步維艱。醫(yī)藥設備既是醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展中的動力,同時也是醫(yī)藥企業(yè)固定資產中的重要組成部分,醫(yī)藥企業(yè)在醫(yī)藥設備的投資上占到了企業(yè)總投資的一半多。我國醫(yī)藥行業(yè)自改革開放之后就得到了迅猛的發(fā)展,醫(yī)藥設備的機械化水平大大提高。醫(yī)藥設備并不僅僅應用于醫(yī)藥行業(yè),它在能源工業(yè)、食品行業(yè)等領域也得到了廣泛的運用。
國家鼓勵醫(yī)療器械本地化的政策推動了醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展,它促使機械技術在醫(yī)藥設備中得到更加全面深刻的運用,促進了機械技術和醫(yī)藥設備雙方面的發(fā)展。沒有機械技術,醫(yī)藥設備的生產能力將會大大降低,醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展也會受到嚴重的阻礙。
1機械技術在醫(yī)藥設備中的應用現狀分析
到今天,我國已經成為世界上的制藥大國,制藥行業(yè)在短短幾十年里得到了迅速的發(fā)展壯大。加上中國傳統(tǒng)的中藥以及現代中藥生產培育基地的發(fā)展,中藥的生產制作受到了廣大外國人的喜愛。雖然說我國的醫(yī)藥行業(yè)得到快速的發(fā)展,但是主要是在中成藥上占優(yōu)勢,在藥品的研制開發(fā)、藥品的質量、藥品的品種等方面與西方發(fā)達國家還有很大差距。在高端的藥品制作中我國還很少有涉足,這大大限制了我國制藥行業(yè)的發(fā)展。
為了改變我國制藥行業(yè)的發(fā)展現狀,必須認識到機械技術在醫(yī)藥設備中的重要性,認識到醫(yī)藥設備在制藥行業(yè)的發(fā)展中的重要性。努力提高我國醫(yī)藥設備的機械技術水平,促進醫(yī)藥行業(yè)生產力的提高。
我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展中存在的主要問題是:企業(yè)規(guī)模小、藥品的品種少、以中低端藥品制作為主、產品結構不合理、技術含量低等。在制作高端藥品的醫(yī)藥設備中完全依賴進口,醫(yī)藥制作過程中的創(chuàng)新力不夠。在醫(yī)藥設備的自主研發(fā)中的科技投入較少,藥品的品質不足。機械技術在醫(yī)藥設備中的運用是要跟著時展而不斷發(fā)展的,要不斷將最新的合適的機械技術運用于醫(yī)藥設備中,努力促進我國醫(yī)藥設備的自主創(chuàng)新,促進我國醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展。
2機械技術在醫(yī)藥設備中的應用
醫(yī)藥設備是醫(yī)藥企業(yè)生產經營活動的基礎,是藥品制作的基本設備,只有不斷提高機械化水平才能不斷提高醫(yī)藥企業(yè)的科技含量,不斷提高藥品的質量,促進生產力的提高。醫(yī)藥生產制作過程中,很多都是需要在高溫或低溫下進行,那么就必須依賴機械技術,利用機械技術來為制藥營造更加有利的環(huán)境。利用機械技術,還可以大大提高醫(yī)藥設備的技術含量,使得制藥變得更加方便和快捷,提高制藥的生產力和品質,促進醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展。同時,高科技的醫(yī)藥設備既能保證藥品的品質,也能降低能耗和減少環(huán)境污染,降低醫(yī)藥企業(yè)的生產成本,促進社會主義文明建設,為人們提供更加高質量的藥品服務。
2.1機械技術應用的設計階段。醫(yī)藥設備的機械技術應用的設計階段也就是優(yōu)化制藥工藝的過程,對醫(yī)藥設備的運轉結構體系進行合理優(yōu)化,運用機械技術改善醫(yī)藥設備的生產環(huán)境。在設計階段需要對醫(yī)藥設備進行各個零部件各個細節(jié)的分析研究,根據制藥原理提出合理化的醫(yī)藥設備改良意見,優(yōu)化醫(yī)藥設備的制藥流程和工藝。可以針對局部進行機械技術的應用,也可以針對整體進行總體系統(tǒng)的機械技術的運用,最終達到一定的目標。通過對醫(yī)藥設備的各個部件之間的布置和關系、運動的配合性等方面進行分析,選擇合適的材料,促進醫(yī)藥設備科技水平的提高。
2.2機械技術應用的整體規(guī)劃階段。在醫(yī)藥設備的整體規(guī)劃階段,考慮得更多的是機械技術要如何運用于各個環(huán)節(jié)的生產中,如何運用機械技術來保證醫(yī)藥設備運行的安全性。首先根據醫(yī)藥設備的特性和使用年限、用途等方面的特點,結合醫(yī)藥設備的造價和制藥的成本,選擇合適的機械技術,選擇合適的機械技術應用范圍。
3機械技術促進醫(yī)藥設備的發(fā)展和創(chuàng)新
醫(yī)藥設備中運用機械技術不僅是促進醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展,促進醫(yī)藥設備生產力的提高,也是促進機械技術發(fā)展創(chuàng)新的重要方面,二者是相互影響相互促進的。首先,機械技術是醫(yī)藥設備發(fā)展和創(chuàng)新的基礎。沒有機械技術,醫(yī)藥設備的發(fā)展創(chuàng)新就沒有途徑和方向,醫(yī)藥設備的生產力無法得到提高。只有將機械技術合理的運用于醫(yī)藥設備中才能提高醫(yī)藥設備的技術含量,才能促進醫(yī)藥設備生產力的提高。同時,機械技術的應用使得藥品的質量得到了提高,逐步改善我國醫(yī)藥行業(yè)的產品結構,促進我國醫(yī)藥行業(yè)逐步朝著高端藥品方向發(fā)展,逐步實現制藥強國的目標。機械技術的不斷發(fā)展和創(chuàng)新為醫(yī)藥設備提供更加全面的服務,使得醫(yī)藥設備的技術含量大大提高,促進我國醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展。
其次,醫(yī)藥設備的發(fā)展帶動機械技術的發(fā)展。醫(yī)藥設備運用機械技術的過程也是在不斷對機械技術進行研究的過程,加大對機械技術的科技投入,推動機械技術的發(fā)展和創(chuàng)新。
4結束語
機械技術和醫(yī)藥設備的發(fā)展是相互促進的,相互影響的。在當今機械技術快速發(fā)展和醫(yī)藥設備運用越來越廣泛的形勢下,不斷加大科技投入,注重機械技術的研發(fā)和醫(yī)藥設備的自主創(chuàng)新,提高醫(yī)藥設備的機械化水平,提高技術含量,促進醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展。醫(yī)藥設備快速發(fā)展也必然帶動機械技術的發(fā)展,促進機械技術的創(chuàng)新。在當今創(chuàng)新是第一生產力的時展下,我國的醫(yī)藥行業(yè)要看到自身發(fā)展形勢,發(fā)現自身的問題,注重醫(yī)藥設備的機械技術應用和醫(yī)藥設備的創(chuàng)新,促進醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展,進而帶動社會經濟和社會文明的發(fā)展。
參考文獻
[1]聶輝.機械技術在醫(yī)藥設備中的應用探討[J].中國科技縱橫,2012(19)
關鍵詞:制藥行業(yè);信息技術;自動化
我國的制藥行業(yè)既是傳統(tǒng)產業(yè)和現代產業(yè)的合體,也是我國國民經濟的重要組成部分。制藥產業(yè)是集第一產業(yè)、第二產業(yè)和第三產業(yè)為一體的集中型企業(yè)總稱。制藥行業(yè)所涉及的領域為:化學原料藥及制劑、中藥材、中藥飲品及制片、抗生素、生物制品、放射性藥品、衛(wèi)生醫(yī)療器械、制藥和藥用包裝等一系列品項。制藥行業(yè)對社會的作用也是不容小覷的。對于保護群眾身體健康、提高人民生活質量、促進國民經濟發(fā)展和社會的進步具有十分重要的推進作用。
1.制藥行業(yè)概況及發(fā)展措施
1.1我國制藥產業(yè)貢獻和發(fā)展現狀
近年來,隨著國家關于制藥行業(yè)一系列改革措施的實行。與制藥行業(yè)有著合作關系的基本醫(yī)療保險制度、GMP認證制度、藥品集中招標采購及降低出口率等等。
根據目前我們的國家形式分析,我國的各項醫(yī)療器械的生產和研發(fā)都處于低水平,產業(yè)多而小、散亂生產的現象嚴重,待升級和優(yōu)化的行業(yè)與日俱增,這為制藥產業(yè)提供很大的發(fā)展空間。與此同時,由于基層醫(yī)療市場隨著國家政策的扶持和改革推進,政府在基層醫(yī)療市場優(yōu)先采購國產醫(yī)療器械政策,使得國內的醫(yī)療器械企業(yè)占領了先機,國家政策已經為國內醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展預留了很大的市場空間。
1.2我國制藥行業(yè)進一步發(fā)展的方案
制藥行業(yè)如果想得到進一步發(fā)展,以下措施具有推動的作用。首先,改變藥品的營銷戰(zhàn)略,結合自身的企業(yè)特色進行個性發(fā)展。其次,建立健全的制藥能力,保證藥品的質量,占領藥品主市場。最后,最重要的一點即將自動化信息技術應用到制藥行業(yè)。利用科學技術提升制藥水平,利用信息技術保障藥品安全性。
2.我國制藥行業(yè)的發(fā)展趨勢
在國際上,制藥行業(yè)是傳統(tǒng)的制造業(yè)的代表。隨著科學技術的現代化,制藥行業(yè)正在由傳統(tǒng)制造業(yè)向信息智能化轉型。二者轉型的主要內容包括一下三個方面。第一,制藥行業(yè)信息技能智能化主要研究的是制藥的生產系統(tǒng)過程和整體性、網絡性的生產設施的建議和完善。第二,制藥行業(yè)信息技能智能化的生產的主要方式涉及到整個制藥企業(yè)的生產物流管理。將個人和科技軟件進行互動,從而使工業(yè)化生產更加便捷。第三,制藥行業(yè)信息技能智能化的物流交換主要是利用互聯網、物聯網、物流網等一系列資源,既能夠將現有的物流資源供應方的效率大大提高,還能夠使需求方能夠快速獲得與之相匹配的物流服務支持。
3. 自動化信息技術在制藥產業(yè)的應用
3.1自動化信息技術在制藥系統(tǒng)的應用
自動化信息技術的藥業(yè)應用表現在新建無菌制劑生產線空調控制系統(tǒng),生產環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng),第三方生產設備數據采集系統(tǒng),生產視頻監(jiān)控系統(tǒng),門禁控制系統(tǒng),自動倉庫系統(tǒng)等都得到了廣泛的應用。與之相適應的是企業(yè)通過加熱,冷卻、加濕、減濕、過濾、通風以及換氣等一系列手段。保證制藥生產環(huán)境的溫度、濕度、清潔度、氣流速度以及氣味等一系列項目達到制藥所要求的水平,保證藥品的合格和質量的優(yōu)化。
3.2.自動化信息技術在生產線的應用
在制藥的過程中,無菌原料生產線除了生產視頻監(jiān)控系統(tǒng)和文件控制系統(tǒng)等應用外,自動化在無菌原料生產線上也得到了廣泛應用。
3.3自動化信息技術在生物發(fā)酵的應用
自動化信息技術在制藥過程中的化工合成原料藥和生物發(fā)酵等生產線上得到了廣泛應用。在制藥的化工合成生產工藝過程中,制藥的生產過程不但復雜,而且生產工藝耗費的時間較長。在制藥的過程中,除了控制點比較多以外,還包含了一些其它復雜的控制對象。最具有代表性的藥品控制對象就是PM值的監(jiān)管和控制。藥品的PM值直接控制著藥品產品的質量指標和藥品的產品晶型。
對于生物發(fā)酵工業(yè)的信息自動化過程,與化工合成原料藥相對比較具有一定的成熟技術。在補料控制下的邏輯控制的關系逐漸得到優(yōu)化。最關鍵的一點是,生物發(fā)酵工業(yè)的信息自動化的控制器,在掃描周期的選擇上得到一定的保障。當然,染菌產生的節(jié)能性和在減少發(fā)酵系統(tǒng)的閥門的選擇也具有十分重要的意義。另外,在制藥系統(tǒng)自動化膜過濾回收等其它過程中,自動化信息技術都得到廣泛應用。
3.4自動化信息技術在其它領域的應用
在制藥的執(zhí)行系統(tǒng)和實驗室信息管理系統(tǒng)的中,自動化信息技術也發(fā)揮著一定的作用。部分制藥企業(yè)在規(guī)劃實施信息技術自動化的過程中,必須考慮到制藥行業(yè)合規(guī)性這一關鍵點。針對自身企業(yè)的需求,選擇適合藥業(yè)的制造信息系統(tǒng)。通過這樣的方式能夠減少開發(fā)商二次開發(fā)的難度,保證制藥項目實施的質量。
4. 自動化信息技術對制藥企業(yè)的影響
在自動化信息技術的引導下,制藥企業(yè)的發(fā)展有了新的動力和方向。
目前,在我國的制藥企業(yè)的生產方式上,大多數制藥行業(yè)普遍采用的是間接生產方式。即:在每一步藥品的生產操作后,都需要停下來進行核實檢查,并且要進行實際的體驗,在檢驗合格后才能進行下一步的生產步驟。而在自動化信息技術的引導下,利用科學的分析技術,針對上述批量生產的藥品生產方式進行轉變和發(fā)起挑戰(zhàn)。
通過科學的分析技術,為制藥企業(yè)提供了時事性、連續(xù)性的產品質量信息。與此同時,將樣品的批量生產轉化為連續(xù)化生產。在連續(xù)化的生產過程中,可以進行不間斷的質量檢測,不必在生產的過程中進行中途停止治療檢查。而且,在產品過程后,藥品可以馬上在市場上進行銷售,便捷程度大大提高。
在將來的制藥行業(yè),采用連續(xù)性的生產方式將會作為藥企主要的生產手段。連續(xù)性的生產方式,能夠提高設備使用效率,使足夠多的藥品原材料集中在一起,從而生產出大量藥品去滿足市場需求。在保證藥品合格質量的前提下,實現更高的生產效率。
5.自動化信息技術在制藥行業(yè)的實施重點
隨著中國制造業(yè)的發(fā)展和規(guī)劃,實施新一代信息技術融合正在引發(fā)制造產業(yè)內部的變革和產業(yè)的升級。在大力推動藥業(yè)行業(yè),積極自動化信息技術的改革,為新的生產方式、新的產業(yè)狀態(tài)、新的商業(yè)模式和新的經濟增長都發(fā)揮了重要的作用。
制藥的自動化信息技術的重點包括如下幾種:第一種,新機制和新化學的藥物抗體;第二種,藥物產品的全新結構和多肽蛋白藥物的制備;第三種,具有臨床優(yōu)勢的新型疫苗、具有個性化治療的藥物及中藥的創(chuàng)新發(fā)展;第四種,除此之外在影像醫(yī)療設備和醫(yī)療器械等各個方面都進行創(chuàng)新改革。利用自動化信息技術,將醫(yī)療設備的能力和功能進行嚴謹的升級。
6.總結語
制藥企業(yè)一體化功能的優(yōu)化,不但能大大縮短工程項目的工期,還能夠提高設計質量自動數據的對比。近年來,自動化信息技術在國內外的各個行業(yè)都獲得很大的發(fā)展。在保證設備安全穩(wěn)定的前提下,自動化信息技術對的長周期優(yōu)質的項目運行發(fā)揮著極大作用。與此同時,隨著制藥企業(yè)機電一體化的發(fā)展對于自動化控制信息系統(tǒng)的依賴程度也會越來越高??茖W技術是處于不斷地運行過程中的,信息技術在自動化的發(fā)展背景下也將進一步提升。
參考文獻
關鍵詞:生物制藥;大數據審計;數據可視化
一、引言
近年來,大數據的發(fā)展給各行各業(yè)都帶來了不同的機遇及挑戰(zhàn)。大數據的產生是時展的結果,隨著社會數據的日益增長,數據無論是從體量上還是維度上都日益繁雜。因此,分析如何利用大數據技術來支撐審計的監(jiān)督工作,具有重要的理論意義和實踐價值。大數據的概念最早起源于20世紀90年代至21世紀初的美國,但大數據真正開始引起人們的關注是因為2008年美國的《自然》雜志推出的一系列有關大數據的專刊,這些專刊詳細地討論了有關大數據的相關問題。而其興盛時期是在最近10年,也就是2011年至今。在大數據環(huán)境下,數據具有容量大、類型多、來源分散等特點,這使得傳統(tǒng)的以問題為導向的審計原則不能滿足如今的審計需求,那么如何使審計人員快速“洞察”被審計單位的大數據,數據可視化成為必然[1]。在本文中,筆者結合目前社會的問題及大數據研究現狀,研究基于大數據可視化分析技術的生物制藥行業(yè)ST企業(yè)的審計方法。
二、大數據環(huán)境下常用電子數據審計方法的不足
電子數據審計可簡單概括為“將電子數據進行采集、預處理、整理、挖掘以及分析等過程”,通過這些過程可發(fā)現審計線索,進而獲得審計證據。在審計過程中,數據的處理及分析尤為重要,而常用的審計數據處理與分析方法有賬表分析、數據查詢、審計抽樣、統(tǒng)計分析、數值分析等。面對數據密集、數據量大、復雜性高及信息化程度高的數據現狀,常用的電子數據審計方法已不能有效應對當下的審計困境。例如,賬表分析是審計人員將被審計單位的備份財務數據還原成電子賬表,然后審查被審計單位的憑證、總賬、明細賬以及相關財務報表等。但這種方法只能分析被審計單位的部分數據,并且都是以財務數據和結構化數據為主,并不能審計如文本、地理位置等非結構化數據或其他輔助數據;數據查詢主要是使用Excel、Oracle等審計軟件,這些審計軟件的應用都是審計人員根據自己的實踐經驗來進行抽樣審計工作的開展。例如,利用SQL數據庫和Excel函數來分析電子數據,其中,系統(tǒng)對賬審計、重號審計、斷號審計及Benford定律審計是比較常用的審計方法[2],但這些審計方法都是審計人員根據已有經驗進行選擇,不僅審計效率低下,而且審計范圍不能全面覆蓋,使得審計人員不能根據當前被審計單位的獨有數據進行有針對性的審計,這大大降低了審計效果的準確性及全面性。此外,當前許多數據審計平臺的運算及擴展能力有限,無法滿足海量數據的分析要求。從分析角度來說,即使有些審計分析軟件有自帶的可視化功能,但它們無法針對數據規(guī)模大、分析結果信息量較大等問題進行更加精細、直觀的可視化分析。
三、基于大數據可視化分析技術的生物制藥行業(yè)ST企業(yè)審計方法原理分析
(一)可視化分析技術簡介
可視化分析并不是簡單地把數據、文本等信息分析對象變成圖表,它是以信息為基礎,以可視化為手段,目的是描述真實信息,探索信息本質。一般來說,人的大腦對視覺信息的處理優(yōu)于對文本、數據等信息的處理,所以使用圖表、圖形等元素可以幫助人們快速地理解信息中的含義、趨勢及相關性。也就是說,可視化分析其實是將抽象概念進行形象性表達,將抽象語言進行具象圖形可視的過程??梢暬治龅幕驹硎菍祿熘忻恳粋€單元數據作為單個圖元元素表示,然后將大量的數據構成圖像,同時以多維的形式將數據的各個屬性值表示出來,從而可從不同的角度觀察和分析信息,使分析者能夠對海量信息進行更加全面、透徹的分析。當前的可視化分析技術主要包含條形圖、樹狀圖、氣泡圖、散點圖、熱力圖以及地圖等。針對審計行業(yè),可視化分析技術能夠使審計工作從問題導向型審計向挖掘型審計轉變,可視化分析技術能夠以更加簡潔清晰的方式展現出海量審計數據間的內在關聯關系,如層級關系、強弱關系、時間關系等。如此能夠使審計人員從海量信息中迅速發(fā)現審計疑點,從而提高審計效率。由此可見,隨著審計信息量的高速增長,大數據可視化分析技術是審計人員快速明晰復雜信息的關鍵分析技術,通過將審計數據進行可視化轉化,進而掌握被審計信息的特征與含義[3],這對審計人員在海量審計信息中發(fā)現審計思路、挖掘審計線索、尋找審計證據具有重大意義。
(二)基于大數據可視化分析技術的生物制藥行業(yè)ST企業(yè)審計方法原理
在實際操作中,基于大數據可視化分析技術的生物制藥行業(yè)ST企業(yè)的審計方法原理可簡要概述為:根據對被審計對象的了解與調查,除了采用傳統(tǒng)的訪談、現場觀察等審計方法外,還需要采集被審計對象的內外部相關大數據,分別從ST企業(yè)的如相關財務數據等結構化數據以及企業(yè)以前年度審計報告等非結構化數據進行數據采集,然后通過審計軟件對審計數據進行數據預處理[4],在此基礎上,審計人員可結合自己的審計背景知識,利用人類視覺的敏感特性,從總體上系統(tǒng)地對可視化圖像進行觀察、分析、總結,從而發(fā)現審計線索,尋找審計證據[5]。與此同時,審計人員可根據審計需要改變審計軟件的相關設置,從而根據不同的可視化圖像展示不同的被審計數據特征,進而從所觀察到的審計特征中挖掘審計線索,剖析數據異常的原因,最終更加快速、全面地獲得審計證據。通常情況下,上市公司出現下面兩種情況將會被ST。第一種情況是連續(xù)兩年業(yè)績虧損,這樣的股票就將被ST,如果第三年繼續(xù)虧損,則會被退市,從股票市場消失。第二種情況是上市公司出現重大違法違規(guī)行為,將直接被ST,甚至還將被直接退市。因此,通過基于大數據可視化分析技術的生物制藥行業(yè)ST企業(yè)審計方法的研究,可利用可視化技術分析哪些上市公司被ST屬于第一種情況,又有哪些ST企業(yè)是因為重大違法違規(guī)行為而被ST,在此基礎上,分別對其產生的原因進行細化分析與探究。由此,通過大數據可視化分析技術進行分析、匯總,為以后開展審計工作提供經驗參考。
四、基于大數據可視化分析技術的生物制藥行業(yè)ST企業(yè)審計方法分析案例
(一)案例背景
隨著時代的發(fā)展,人們對健康的關注逐漸加強,因此生物制藥行業(yè)在近些年乃至未來都有巨大的發(fā)展空間。尤其是在疫情期間,生物制藥行業(yè)更是取得了顯著的成就,從疫苗開發(fā)到制藥研發(fā)新模式都反映出該行業(yè)正在蓬勃發(fā)展。猶是如此,生物制藥行業(yè)依舊有多家企業(yè)被ST。因此,本案例以探索生物制藥行業(yè)中企業(yè)被ST的原因為背景,以2016—2020年間A股生物制藥企業(yè)的財務報表為例,研究大數據可視化分析技術在該類審計中的應用。在大數據環(huán)境下,數據可視化工具主要包括兩種分析工具:其一是有關開源、可編程的工具,如R語言、python等;其二就是商業(yè)化產品,如Tableau、IBMCognos、MicrosoftExcel等。其中,Tableau是桌面系統(tǒng)中最簡單的數據可視化工具軟件,它實現了數據運算與美觀的圖表的完美結合,用戶只需要將大量數據拖放到數字“畫布”上,便能創(chuàng)建好所需要的各種圖表,這對于計算機基礎薄弱的審計人員來說是最具可操作性及實用性的軟件。因此,本文以Tableau為例分析基于大數據可視化分析技術的生物制藥行業(yè)ST企業(yè)審計方法。
(二)基于大數據可視化分析技術的示例
在Tableau中,將2016—2020年間A股生物制藥企業(yè)的行業(yè)信息表、利潤表以及利潤表進行多表連接,然后在數據源中進行數據篩選,對2016—2020年期間A股的ST企業(yè)年度數據進行分析,以下僅利用了可視化圖像中某幾個圖像為例。條形圖是數據可視化分析中的常用圖形之一,它是一種以長方形的長度為變量的統(tǒng)計圖表,適用于比較兩個或兩個以上的項目,只有一個變量,從而可以以更加直觀的視角展示各個項目之間的差別[6]。條形圖除了可縱向排列外,亦可橫向排列,或用多維方式表達。比如,在本案例的生物制藥行業(yè)ST企業(yè)中,通過條形圖分析企業(yè)凈利潤,以X軸表示企業(yè)名稱及會計期間,Y軸表示各個企業(yè)的流動比率,其分析結果如圖1所示。從圖1中可以看出ST企業(yè)在近五年的凈利潤情況都不容樂觀,尤其是康美藥業(yè)在近五年的虧損顯著嚴重,由此審計人員可以通過這一問題進一步分析其被ST的原因。散點圖表示因變量隨自變量而變化的大致趨勢,由此趨勢可以選擇合適的函數進行經驗分布的擬合,進而找到變量之間的函數關系。散點圖偏向于研究型圖表,能夠使審計人員發(fā)現審計數據之間的隱藏關系。在圖2中,通過利用散點圖分析,可以發(fā)現康美藥業(yè)近五年的營業(yè)利潤率分布情況比較離散,尤其是在2020年時情況最為嚴重。營業(yè)利潤率如此離散,說明康美藥業(yè)的盈利能力弱,經營風險大,由此,審計人員可根據影響營業(yè)利潤率的因素進一步挖掘跳躍點產生的原因。例如,可從企業(yè)的銷售數量、單位產品平均售價、單位產品制造成本、控制管理費用的能力、控制營銷費用的能力等角度分析。圖2ST企業(yè)營業(yè)利潤率比較分析示例樹狀圖是一個由不同大小的嵌套式矩形來顯示樹狀結構數據的統(tǒng)計圖表。在樹狀圖中,父子層級由矩形的嵌套表示。在同一層級中,所有矩形依次無間隙排布,它們的面積之和代表了整體的大小。在圖3中,通過樹狀圖可以發(fā)現中珠和康美的成本費用利潤率為負,說明他們的成本費用控制能力很差,獲利能力很弱。根據這些分析線索,審計人員可做進一步的詳細分析,查找這些公司的具體成本費用支出,從而找出其獲利能力弱的根本原因。圖3ST企業(yè)成本費用利潤率比較分析示例
五、總結
在大數據環(huán)境下,審計人員不得不面對大數據帶來的挑戰(zhàn),那么如何使審計人員在開展審計工作時從整體上快速發(fā)現可疑信息,挖掘審計線索,找到審計證據,得出審計結果,這些都需要應用到大數據技術。而大數據可視化分析技術正是解決這些問題的有效手段之一,本文以Tableau為例,研究了基于大數據可視化分析技術的生物制藥行業(yè)ST企業(yè)審計方法,通過實例可以發(fā)現:可視化圖形更能有效利用人類視覺特性來開展審計工作。當然,本文的研究方法并不能全面解決大數據時代下的審計問題,但能有效彌補常用審計方法的不足,拓展審計方法的應用。
參考文獻:
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關鍵詞 轉型升級 中國經濟 醫(yī)藥行業(yè) 大型生物制藥企業(yè) 中小型醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)
一、轉型升級條件下我國的經濟環(huán)境和醫(yī)藥行業(yè)的政策環(huán)境
近年來,中國經濟告別了過去30多年平均10%左右的高速增長,進入了轉型升級的新常態(tài)。國民生產總值的增速從2012年起開始回落,2012年、2013年、2014年增速分別為7.65%、7.67%、7.4%。目前我國經濟增長的新常態(tài)主要表現如下:第一,經濟增速的新常態(tài)。隨著劉易斯拐點的臨近,人口紅利消失,我國經濟增速由過去的高速增長逐步轉變?yōu)橹懈咚僭鲩L。第二,結構調整的新常態(tài)。經濟增長方式由粗放型增長向集約型增長方式轉變。第三,宏觀政策的新常態(tài)。主要是指財政政策的新常態(tài):從挖坑放水到開渠引水,從建設型財政到服務型財政以及貨幣政策的新常態(tài):從寬松貨幣到穩(wěn)健貨幣,從總量寬松到結構優(yōu)化。
在我國社會經濟轉型升級的大背景下,醫(yī)藥行業(yè)總體上也呈現出以上趨勢。我國醫(yī)藥行業(yè)一直呈現高速增長的態(tài)勢,近年來雖然增速有所放緩,但醫(yī)藥產業(yè)的主營業(yè)務收入增長率一直保持在10%以上。根據國家發(fā)改委數據,2013年醫(yī)藥工業(yè)總產值為21682億元,同比增長17.9%。而根據國家食品藥品監(jiān)督管理局南方所的最新預測,醫(yī)藥工業(yè)2014全年工業(yè)總產值同比增幅由原先預測的19.7%下調為17.7%,雖然相比2013年略有下降,但仍保持17%以上的高速增長,而2014年,中國GDP增長率僅為7.4%。醫(yī)藥產品由于其特殊性,產業(yè)發(fā)展受相關政策影響大,特別是藥品價格、招標采購、質量監(jiān)管、醫(yī)療保險、藥品臨床使用等方面的政策影響較大。2012年,國務院關于印發(fā)衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃,要求大力發(fā)展生物醫(yī)藥,改造提升傳統(tǒng)醫(yī)藥;2014年11月發(fā)改委下發(fā)了《推進藥品價格改革方案(征求意見稿)》,指出將從2015年1月1日起取消藥品政府定價,通過醫(yī)??刭M和招標采購,讓藥品價格在市場競爭中形成;2015年5月17日,國務院辦公廳印發(fā)《關于城市公立醫(yī)院綜合改革試點的指導意見》,提出2015年進一步擴大城市公立醫(yī)院綜合改革試點;2015年6月9日國家食品藥品監(jiān)督管理局官網《食品藥品監(jiān)管總局關于對取消和下放行政審批事項加強事中事后監(jiān)管的意見》,進一步放松了對醫(yī)藥企業(yè)開發(fā)新型醫(yī)藥產品的束縛。在國家政策的引導下,醫(yī)藥企業(yè)不僅獲得了巨大的市場空間,而且更進一步豐富了自身的產品線,為以后在市場上攻城拔寨準備了充足的彈藥。
二、我國醫(yī)藥行業(yè)現狀
與其他行業(yè)相比,醫(yī)藥產業(yè)有其自身的特殊性。醫(yī)藥行業(yè)屬于高新技術領域,醫(yī)藥產品生產經營涉及臨床前研究、臨床研究、規(guī)模化生產到產品銷售等多個環(huán)節(jié),技術要求高,資金投入大,其間的審批與研究環(huán)節(jié)周期較長,新藥產品的開發(fā)更需要投入大量的資金、人才、設備。因此,總體來說醫(yī)藥行業(yè)是高技術、高風險、高投入的行業(yè)。尤其是近年來,生物工程、基因工程、細胞工程等高技術手段在醫(yī)藥開發(fā)領域得到越來越廣泛的應用,使進入醫(yī)藥行業(yè)的門檻越來越高。
此外,我國醫(yī)藥行業(yè)的集中度較低,根據SFDA南方所數據2010年我國醫(yī)藥行業(yè)的企業(yè)數量達到了頂峰,為7038家。其中大部分是技術含量低,效率極為低下的中小型制藥企業(yè),而這些企業(yè)之間相互惡性競爭又導致利潤率更低。這些中小型生物制藥企業(yè)的特點是研發(fā)費用不足、研發(fā)實力不強、產品單一化。我國有很多銷售額上億,甚至是上十億的中小制藥企業(yè)只依賴于1~2種主要品種,而主要品種的銷售額一般占其營業(yè)收入的60%以上,甚至更高,這種產品的單一性結構也從一定程度上為中小型制藥企業(yè)積累了不小的風險。在國際上,大型制藥企業(yè)的營業(yè)利潤率相當高,平均值達22%之多,而在我國一般醫(yī)藥企業(yè)利潤率達到10%就相當高了。相比于歐美發(fā)達國家來看,我國醫(yī)藥行業(yè)的特點為:一是技術層次低,在世界醫(yī)藥工業(yè)體系中扮演者原料藥供應商的角色,而科技含量高、利潤率高的制劑產品則大量依靠仿制,因而不能打開制劑藥物的國際市場。二是產業(yè)集中度低,生產廠家眾多,造成資源的浪費和惡性競爭加劇。三是受國家政策影響大,如受醫(yī)保政策和國家定價政策的影響大,企業(yè)之間難以展開充分的市場競爭。
三、醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢
隨著我國政府對醫(yī)藥行業(yè)管制逐漸寬松,預期我國未來幾年的財政政策和貨幣政策也將趨于寬松,醫(yī)藥企業(yè)未來的發(fā)展趨勢將會更加的集中化和專業(yè)化。
(一)大型制藥企業(yè)的發(fā)展趨勢
大型生物制藥企業(yè)可以通過并購整合,來不斷發(fā)展壯大自身實力。一般情況下,通過并購實現業(yè)務的增長要比從規(guī)劃圖紙開始實現自身增長的成本更低,效率更高,且風險較小。醫(yī)藥行業(yè)中新藥研發(fā)有著“難度高、投入大、周期長”的特點,大型醫(yī)藥企業(yè)通過并購可以快速整合其競爭優(yōu)勢,有利于其產品線的不斷創(chuàng)新,加快其產品投入市場進程。此外,面對國際醫(yī)藥巨頭的競爭,國內醫(yī)藥企業(yè)需要迅速擴充自身的實力,通過并購不失為明智的選擇??v觀歐美著名大的制藥企業(yè),幾乎都是以某種方式、在某種程度上應用了兼并、收購發(fā)展起來的,幾乎沒有一家國際大公司只依靠內部擴張成長起來的。例如,國際制藥巨頭輝瑞收購并整合法瑪西亞、惠氏,而最近又宣布將以大約170億美元的價格收購美國藥物及醫(yī)療設備制造商HospiraInc;默克收購雪蘭諾;賽諾菲收購安萬特等等。國際上大型制藥企業(yè)并購的案例舉不勝舉。通過并購將國內醫(yī)藥企業(yè)做大做強也是中國制藥企業(yè)走出國門,參與到國際競爭的必經過程。
從我國大型生物制藥企業(yè)自身財務競爭力來看,我國大型生物制藥公司的資金實力雄厚,償債能力較強,很多公司財務費用甚至為負值,不存在較大的償債風險。相對于其他財務指標表現出較強的資產管理能力,大部分大型生物制藥企業(yè)的盈利能力也較強。這說明醫(yī)藥行業(yè)整體在資產管理質量和盈利方面有一定的優(yōu)勢。但我國大型生物醫(yī)藥企業(yè)獲取凈資產現金投入的能力不足,獲取現金能力較弱。公司的資本結構仍需進一步優(yōu)化,以提高資產運營效率和整個行業(yè)的競爭優(yōu)勢。其中應收賬款周轉能力成為制約生物醫(yī)藥企業(yè)財務競爭力提升的關鍵因素。
從總體財務特征來看,大型生物制藥企業(yè)非常有利于其進行負債并購和擴張,可立足于現有的資產優(yōu)勢,充分利用杠桿融資進行并購和重組業(yè)務。另外,應收賬款周轉能力成為制約生物醫(yī)藥企業(yè)財務競爭力提升的關鍵因素。生物醫(yī)藥公司普遍存在應收賬款周轉期過長,經營現金流少的特點。所以生物醫(yī)藥行業(yè)在保持銷售增長的情況下要加強對應收賬款的收回,合理安排現金收支,保持足夠的資金流。
此外,我們預期國內的貨幣政策將在未來幾年一直保持寬松,現有的經濟環(huán)境非常適合有穩(wěn)定現金流,信用良好,資產優(yōu)質的大型生物制藥企業(yè)進行兼并擴張。企業(yè)可依靠自身實力,擴大自身的融資渠道,通過收購兼并來擴充自身的實力,增強自身研發(fā)實力。同時,企業(yè)也要注重自身的風險防控能力,隨著企業(yè)并購之后規(guī)模的不斷擴大,所占有的市場份額也將會有所增加,企業(yè)短期容易出現過度膨脹的問題,這樣就會影響到企業(yè)的管理,同時企業(yè)的財務資金也會出現緊張的情況,特別是在舉債融資并購的過程中,這種情況發(fā)生的概率也相對較多。因此,加強財務整合風險控制就是并購財務整合能否成功的關鍵影響因素。為了能夠順利實現并購后的財政整合,首先要加強醫(yī)藥企業(yè)支付風險的控制,快速剝離劣質資產,對并購后的醫(yī)藥企業(yè)現金類資產進行有效整合,從而實現資產優(yōu)化組合。
(二)中小型合同研究服務醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展趨勢
對于依靠規(guī)模效應的大型生物制藥企業(yè),采用并購重組可以迅速擴充其實力,并利用其信用度高的優(yōu)勢,可在資本市場上以較小的成本獲得資金來支持其擴張,而對于一些擁有科技優(yōu)勢的服務性中小型合同研究機構(CRO)來說,銀行貸款對借貸主體有嚴格要求和評估,還要有抵押和擔保。一個剛起步的醫(yī)藥研發(fā)項目面臨巨大的市場風險,難以滿足銀行的貸款條件。上市籌資對大部分中小企業(yè)更是只能望而興嘆。可見,以上融資渠道均非理想選擇,而風險投資卻為這些企業(yè)提供了一種好的選擇。
風險投資,是對那些新興的高新技術產業(yè)和具有巨大發(fā)展?jié)摿Φ漠a業(yè)的投資。風險投資的實質是一種科學技術和金融相結合,將資金投入風險極大的高新技術開發(fā)生產中,使科技成果迅速轉化為商品的新型投資機制,是高新技術產業(yè)化中的一個資金有效使用過程的支持系統(tǒng)。
醫(yī)藥產品研發(fā)的特點是資金投入高,周期長。新藥研究開發(fā)過程,不僅包括在實驗研究階段,還包括進入臨床的各研究階段(臨床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期),耗資大、耗時長、難度高。當前國際上每種藥物從開發(fā)到上市平均需要花費15年的時間,耗費8~10億美元左右。美國制藥界在過去的20年間,每隔5年研究開發(fā)費用就增加1倍。風險投資機構選擇有發(fā)展?jié)摿Φ闹行⌒歪t(yī)藥研發(fā)企業(yè)進行投資,并積極參與到其研發(fā)業(yè)務和日常管理中去。但醫(yī)藥產品的研發(fā)具有高度的風險,因此必須設計出合理的風險投資退出機制。具體醫(yī)藥行業(yè)風險投資的高收益來自對醫(yī)藥企業(yè)投資股權的轉讓所得到的資本收益,而首次公開上市是風險投資最理想的退出時機,目前我國創(chuàng)業(yè)板、新三板的蓬勃發(fā)展也為風險資本在醫(yī)藥產品研發(fā)各階段的退出創(chuàng)造了合理可靠的資本市場環(huán)境。除此以外,各類資本中介服務機構,如法律服務、投資銀行咨詢服務、醫(yī)藥行業(yè)咨詢服務、審計和評估等第三方服務機構的建立和完善也為風險投資的退出創(chuàng)造了市場保障。最后,政府為外包服務企業(yè)和風險投資的有效結合又提供了相當可觀的政策支持力度,如在稅收、利率、法律援助等各方面的間接支持,甚至是直接的轉移支付支持,為中小型醫(yī)藥合同服務機構的風險投資運行創(chuàng)造了良好的市場環(huán)境。
(作者單位為南京長澳醫(yī)藥科技有限責任公司)
參考文獻
[1] 韓武,張育粹,蘇倪玲.生物醫(yī)藥企業(yè)財務競爭力淺析[J].經濟研究導刊,2014(20).
關鍵詞:醫(yī)藥制造業(yè) 競爭態(tài)勢 戰(zhàn)略選擇
進入20世紀90年代以來,我國醫(yī)藥制造業(yè)發(fā)展迅速,在整個制造業(yè)中的比重較大幅度上升。據統(tǒng)計,制造業(yè)占全部工業(yè)的比重由1993年的84.6%下降為2001年的78.6%,降低了6個百分點,而醫(yī)藥制造業(yè)占整個制造業(yè)的比重由2.1%上升為3.2%,提高了1.1個百分點。由此可以看出,醫(yī)藥制造業(yè)在我國整個制造業(yè)中的地位正在逐步提高。但是與世界發(fā)達國家相比,我國制藥行業(yè)的發(fā)展還存在明顯的不足。
醫(yī)藥制造業(yè)的發(fā)展現狀
制藥企業(yè)總體創(chuàng)新能力有限。創(chuàng)新是醫(yī)藥行業(yè)的命脈。醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新動力主要來自兩個方面:一是人類健康不斷面臨著各種新疾病的威脅,醫(yī)藥行業(yè)必須不斷拓展自身開發(fā)的領域;二是細菌和病毒的變異使傳統(tǒng)藥物的療效降低,這就促使人類加快藥品升級換代的步伐。醫(yī)藥行業(yè)又是一個高投入、高回報、高風險的產業(yè)。由于醫(yī)藥行業(yè)一直面臨著不斷創(chuàng)新的巨大壓力,因此醫(yī)藥企業(yè)就必須得加大研究和開發(fā)力度。發(fā)達國家醫(yī)藥業(yè)將銷售額的10%~20%用于新藥研究與開發(fā),其研制成功一種新的化學合成藥耗資2-3億美元以上。而我國2003年的醫(yī)藥產業(yè)的總產值是1200億人民幣,不如國際制藥巨頭默沙東公司一年的產值,而我國整個醫(yī)藥工業(yè)的研發(fā)投入,幾年來都只能在總銷售額的1%左右徘徊。
醫(yī)藥產品以普藥為主且技術含量低。普藥,是指較為普通的藥物,具有臨床應用普遍、療效確切、用量較大、價格較低的特點,并且大都為國家基本藥物,普藥的生產廠家大多為缺乏資金實力、研發(fā)力量、營銷網絡等基礎的中小企業(yè),所以,與新藥、特藥相比,其技術含量低,由此導致附加值也很低。從總體上看,我國制藥水平還明顯低于國際先進水平,制劑附加值與原料藥的比值是3:1,僅是美國同類比值的十幾分之一。在市場競爭日益激烈的形勢下,普藥生產企業(yè)的經營效益普遍較差。
缺乏自主知識產權的藥品。我國制劑生產落后,以仿制國外新藥為主,缺乏自主知識產權。由于我國醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新能力不足,目前在我國市場上流通著的國產藥品基本都不是原創(chuàng)新藥,生產非專利藥(仿制藥)一直是我國醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展的支點。事實上,除中藥之外,我國目前的藥品中幾乎沒有擁有自主知識產權的藥品。
醫(yī)藥制造業(yè)的競爭態(tài)勢
由于我國醫(yī)藥事業(yè)起步較晚,相比國外同業(yè)來說,其較低的創(chuàng)新能力和對知識產權保護的欠缺使得我國制藥行業(yè)現階段呈現出特有的競爭態(tài)勢:
(一) 行政性進入壁壘較高,壟斷勢力較強
眾所周知,醫(yī)藥行業(yè)的生產要受到國家行業(yè)部門的嚴格控制,其行業(yè)內企業(yè)均要進行資格審核和獲取許可證。因此與其他行業(yè)相比,醫(yī)藥行業(yè)存在較高的進入壁壘。我國國家藥品監(jiān)督管理局早已宣布,在2004年6月30日以前,我國所有藥品和原料藥生產企業(yè)必須符合GMP要求,并取得證書。自2004年7月1日起,凡未取得相應類別GMP證書的企業(yè),一律停止生產。特別是新藥的生產,由于存在一定的行政保護,其壟斷勢力凸顯。我國有關管理部門對“新藥”的界定有兩種標準:一是從未在我國批準生產的藥品,二是未被批準在我國上市的藥品。由此可見,我國的“新藥”概念既包括專利藥,也包括我國從國外引進的超過專利保護期的非專利藥。正因為如此,我國對新藥主要實行特殊的行政保護,即“對通過審批的新藥,由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準,發(fā)給新藥證書?!边@種行政性進入壁壘使在位制藥企業(yè)擁有較強的壟斷優(yōu)勢,這種壟斷優(yōu)勢使得企業(yè)可以通過制定較高的價格獲取壟斷利潤。
(二)企業(yè)經濟規(guī)模小,行業(yè)集中度較低
企業(yè)經濟規(guī)模是工業(yè)企業(yè)降低生產成本的重要基礎,醫(yī)藥制造業(yè)總體上屬于技術密集型產業(yè),對規(guī)模經濟要求不是很高,但企業(yè)的經濟規(guī)模對于企業(yè)的研發(fā)投入、國際競爭力和長期發(fā)展都有重大影響。我國過去由于實行地方審批,受地方利益的趨使,各行政區(qū)分別審批建立醫(yī)藥生產企業(yè),造成全國的醫(yī)藥企業(yè)數量眾多,但每個企業(yè)的生產規(guī)模相對都較小,不能形成規(guī)模經濟。這種情況與發(fā)達國家相比差距更為明顯。雖然近幾年我國企業(yè)的平均規(guī)模較大幅度上升,但我國醫(yī)藥制造業(yè)的平均生產規(guī)模僅為發(fā)達國家和新興工業(yè)化國家企業(yè)平均規(guī)模的5.6%~28.2%。較低的生產規(guī)模和眾多的企業(yè)數目導致我國醫(yī)藥制造業(yè)的市場集中度非常低。據有關部門統(tǒng)計,我國醫(yī)藥制造企業(yè)CR4為6.85%,CR8為8%,20強的國內市場集中度也僅為42%,而世界醫(yī)藥市場上20強卻占據了世界市場66%的市場份額。可以推斷,隨著我國今后開放步伐進一步加快,醫(yī)藥制造業(yè)面臨的國外同業(yè)的競爭壓力會日益加大。
(三)競爭方式主要依靠價格手段,技術創(chuàng)新和服務等非價格手段使用較少
因為受到國內用藥水平低、難以進入國外市場、國內醫(yī)藥基礎研發(fā)薄弱等因素的影響,我國新藥研究的預期回報率較低,導致我國醫(yī)藥制造業(yè)的研發(fā)投入不足。美國醫(yī)藥制造業(yè)的R&D強度是我國的7倍。2001年,我國投入的醫(yī)藥研發(fā)經費僅為14.1億元人民幣,而國外平均一個新藥的研發(fā)投入為8億美元。另外,我國知識產權保護制度的不健全也是導致創(chuàng)新不足的一個重要原因。與國外普遍實行的專利保護制度相比,我國對新藥的保護程度存在明顯的差距。而國外醫(yī)藥生產企業(yè)之所以能獲得較高的利潤回報,是與其因知識產權保護而帶來的壟斷地位分不開的。
(四)子行業(yè)間競爭不均衡,優(yōu)勢部門的優(yōu)勢不突出
制藥行業(yè)如果按照制藥的方法和原料分,主要可以分為化學制藥行業(yè)、生物制藥行業(yè)和中成藥制藥行業(yè)三個子行業(yè),其中生物醫(yī)藥產業(yè)是一種知識密集、技術含量高、多學科高度綜合和相互滲透的新興產業(yè),其所需的高投入、高技術及其所具有的高風險特性使該行業(yè)具有較高的進入壁壘。我國生物技術的研究起步較晚,基礎較差,但從一開始就受到國家的高度重視。目前我國生物技術已有了相當程度的發(fā)展,年銷售額223億元,占醫(yī)藥制造業(yè)8%。但從總體上看,我國的生物制藥在資金投入、新藥開發(fā)能力和技術水平上都遠遠落后于美、日、歐等發(fā)達國家,生物制藥的產業(yè)化水平很低?;瘜W制藥行業(yè)在我國是相對成熟的,是我國制藥行業(yè)中的主力軍,但是由于我國化學制藥主要以普藥為主,技術含量低,其優(yōu)勢尚未張顯。中成藥作為我國的瑰寶,目前我國中成藥年銷售額578億元,占醫(yī)藥制造業(yè)的21%。三個子行業(yè)中,中成藥和生物制藥的利潤率達11%,超出行業(yè)利潤率2個百分點,化學藥利潤率較低。造成這種狀況的原因主要是化學制藥行業(yè)的重復建設較為嚴重,導致行業(yè)內競爭激烈,藥廠之間競相壓價導致企業(yè)利潤率降低;相對而言,生物制藥由于其資本投入要求高形成一定的進入壁壘,中成藥往往由于其配方多為專有技術,也形成了一定的進入壁壘,所以生物制藥和中成藥具有相對較高的利潤率。
醫(yī)藥制造業(yè)的未來發(fā)展戰(zhàn)略
(一) 加大化學原料藥的生產和銷售
化學制藥行業(yè)目前是我國制藥業(yè)中的主力軍,由于我國新藥研發(fā)能力比較薄弱,所以仿制藥和原料藥成為主導產品,特別是原料藥,在我國藥品出口中占到了90%以上。盡管當前我國醫(yī)藥業(yè)亟待提升創(chuàng)新能力,但研制新藥所需要的大量資金及較高的風險是目前我國大多數企業(yè)無法承擔的,這一點與國外著名的醫(yī)藥企業(yè)是無法比擬的。但是我國可以集中發(fā)揮在原料藥生產中所具有的優(yōu)勢,進一步加大原料藥的制造,等到我國原料藥的輸出在全球制藥產業(yè)鏈中占到舉足輕重的地位時,就可以反過來影響國際醫(yī)藥產業(yè),而國內產業(yè)規(guī)模的升級也會給研發(fā)帶來更多資金。
(二)完善知識產權的保護立法
從國外醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展來看,一個國家良好的知識產權保護環(huán)境是促使醫(yī)藥產業(yè)健康發(fā)展的必要條件。如上所述,一種新藥從研制到上市常常要經過很長的時間周期,要投入大量的研發(fā)費用,而且要面對研制失敗的風險,因此醫(yī)藥行業(yè)較高的利潤回報與該行業(yè)所承擔的高風險是相聯的,而為確保醫(yī)藥企業(yè)在創(chuàng)新成功的同時能獲得較高的利潤,給予醫(yī)藥企業(yè)必要的壟斷特權是必要的,所以許多國家對藥品的知識產權保護力度非常大,這一方面表現在藥品具有較長的專利保護期,西方發(fā)達國家大公司開發(fā)新藥的產品專利保護期一般為18年,工藝技術類專利保護期限另外新增15年;另一方面表現在專利期內的新藥價格不予限制,完全聽憑市場決定。這樣就保證了專利新藥可以獲得應有的高利潤,在利潤的刺激下,企業(yè)具有了進一步創(chuàng)新的動力,企業(yè)之間的競爭促使市場上新藥不斷涌現,整體醫(yī)藥水平不斷提高,醫(yī)藥產業(yè)健康發(fā)展。我國已是世貿組織的成員,要促進我國醫(yī)藥產業(yè)的快速發(fā)展,就應與其他國家的法律制度接軌,為專利新藥創(chuàng)造一個寬松的市場環(huán)境,以鼓勵和支持制藥企業(yè)不斷研制專利新藥,增強國內醫(yī)藥行業(yè)的研發(fā)能力和經濟實力,確保我國醫(yī)藥企業(yè)能夠從容應對國外制藥企業(yè)的競爭壓力。
(三)推進企業(yè)重組和兼并
發(fā)達國家的發(fā)展已經證明,實施大企業(yè)集團戰(zhàn)略是當今各國經濟發(fā)展的方向,是企業(yè)增強市場競爭力的重要手段。進入21世紀后,這種趨勢日益明顯。從國際經驗來看,一個行業(yè)集中度的提高,主要是基于市場的并購和重組,這一點可以從近年來頻頻發(fā)生的金融業(yè)和汽車業(yè)的大合并中得到說明。但從我國實際狀況來看,在規(guī)模達100億美元的我國醫(yī)藥市場上分散著3000多家本地企業(yè),沒有一家企業(yè)能夠占據領先地位。分散的格局和重復的建設帶給企業(yè)的只能是無序的競爭和低廉的價格。因此在國際醫(yī)藥巨頭的競爭壓力下,我國醫(yī)藥企業(yè)必須進行大規(guī)模的整合,以提高國際競爭力。
(四) 促進中藥的現代化和國際化生產
目前國際上中成藥銷售市場中,日本企業(yè)占據了90%的份額,我國中藥業(yè)之所以未能在國際市場上擁有主導地位的主要原因是我國的中藥缺乏制作的標準化規(guī)則,與西藥的制作相比,缺乏完善的質量、技術標準體系,導致傳統(tǒng)的中藥沒有專利,無法在國外市場上獲得認可。國家醫(yī)藥產業(yè)“十五”計劃鼓勵中藥現代化,我國醫(yī)藥企業(yè)應積極利用政策的支持,不斷改良中藥的生產方法,推進中藥生產的規(guī)范化、產業(yè)化和集約化進程,在此基礎上實施“走出去”戰(zhàn)略,積極申報藥品專利,甚至可以采取“以醫(yī)帶藥”的做法,通過在境外開辦中醫(yī)診所將中藥帶出國門。
總之,我國制藥行業(yè)的發(fā)展任重而道遠。在經濟全球化的今天,我國制藥業(yè)只有充分利用自身優(yōu)勢,借鑒國外發(fā)展經驗,積極應對國際挑戰(zhàn),才能持續(xù)、健康、快速發(fā)展。
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【關鍵詞】醫(yī)藥產業(yè);風險投資
就目前中國和世界醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展來看,總體說來,醫(yī)藥企業(yè)在數量上會逐年下降,但從質量來看,每年都在提升。因為現在醫(yī)藥行業(yè)競爭越來越激烈,生存空間也越來越受到關注。要想更好的生存下去,必須要加大研發(fā)投入,不斷進行新產品的研發(fā),不斷在生活中發(fā)現更具有實用性、針對各種疑難病癥的新藥,才會具有較好的競爭優(yōu)勢,才會在市場戰(zhàn)爭中生存下來。因此,醫(yī)藥行業(yè)是否有前景,決定于醫(yī)藥企業(yè)會投入多少,這是關鍵?,F階段我國的醫(yī)藥行業(yè)的研發(fā)資金的缺乏一定程度上制約了醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新能力的提升,我國絕大多數制藥企業(yè)用于研發(fā)的費用僅占銷售收入的1%左右,國外領先制藥行業(yè)巨頭的研發(fā)投入讓國內制藥商難以望其項背。由于各方面原因,資金短缺已經成為制約醫(yī)藥企業(yè)進一步發(fā)展壯大的“瓶頸”,很多醫(yī)藥企業(yè)陷入了“創(chuàng)新能力低-資金少-創(chuàng)新能力更低”的惡性循環(huán),這一定程度上制約了企業(yè)的生存和發(fā)展。這就要求醫(yī)藥行業(yè)要不斷的加強技術和產品研發(fā)的能力,同時要積極的進行融資,為醫(yī)藥行業(yè)的運營和發(fā)展提供保障。
一、醫(yī)藥行業(yè)中的風險投資現狀
1.1 傳統(tǒng)資本已不能滿足資金需求
風險投資(venture capital)簡稱VC,在我國是一個約定俗成的具有特定內涵的概念,其實把它翻譯成創(chuàng)業(yè)投資更為妥當。廣義的風險投資泛指一切具有高風險、高潛在收益的投資;狹義的風險投資是指以高新技術為基礎,生產與經營技術密集型產品的投資。從投資行為的角度來講,風險投資[1]是把資本投向蘊藏著失敗風險的高新技術及其產品的研究開發(fā)領域,旨在促使高新技術成果盡快商品化、產業(yè)化,以取得高資本收益的一種投資過程。從運作方式來看,是指由專業(yè)化人才管理下的投資中介向特別具有潛能的高新技術企業(yè)投入風險資本的過程,也是協調風險投資家、技術專家、投資者的關系,利益共享,風險共擔的一種投資方式。
目前我國醫(yī)藥研發(fā)除了自籌外,主要融資渠道是傳統(tǒng)資本。傳統(tǒng)資本主要包括部門和地方政府資金、銀行貸款和股票市場。就目前現狀來看,政府部門資金畢竟有限,主要流向是基礎研究和重點建設項目,而醫(yī)藥行業(yè)的高風險性和行業(yè)中眾多企業(yè)的不良運行狀況,使得從十分注重資金安全性的銀行取得可觀貸款難度日益加大,而作為較理想融資渠道的股票市場門檻較高,雖然二板市場的產生是對中小企業(yè)的巨大鼓舞,但是目前大多數醫(yī)藥企業(yè)尤其是生物醫(yī)藥企業(yè)在規(guī)模等方面的要求遠未達到上市要求。
1.2醫(yī)藥行業(yè)的風險投資具有廣闊的前景
風險投資對醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展具有這舉足輕重的作用。對于醫(yī)藥企業(yè)來說,其發(fā)展和運營時刻都需要資金的支持,無論是創(chuàng)新一個新的技術和產品,還是讓很多有潛力有技術的醫(yī)藥企業(yè)繼續(xù)生存和發(fā)展都需要資金作為保障。風險投資除了給醫(yī)藥企業(yè)帶來資金外,還能夠參與到企業(yè)的運行中去。風險投資者不僅僅要對風險投資企業(yè)的日常經營進行監(jiān)督管理,同時還要參與到風險企業(yè)的日常經營決策、組織結構調整等高層次的重大問題的決策上。同時還要對醫(yī)藥行業(yè)的技術研發(fā)過程進行監(jiān)督,提高研發(fā)的動力,為企業(yè)在管理和資本運營方面提供支持,從而來促進和引導企業(yè)的發(fā)展;協作企業(yè)不斷的開拓市場、提高企業(yè)的核心競爭力以及為企業(yè)的發(fā)展提供市場支持。風險投資在我國醫(yī)藥行業(yè)具有著廣闊的發(fā)展前景并且增長的速度也在逐年的提升。可以預測:隨著風險資本的日益壯大,我國較完善的風險資本市場形成在即,我國的醫(yī)藥企業(yè)也將迎來再次高速發(fā)展。
1.3風險投資的發(fā)展障礙
目前在我國運用于科技研發(fā)的資金來源不太合理,據統(tǒng)計統(tǒng)計局統(tǒng)計企業(yè)法人自籌的約占60.9%。國家科技計劃貸款占33.3%,風險投資僅占5.8%。出現這種現象的主要原因是因為:1)我國法律體系的不完善,沒能夠給風險投資的運作提供一個有利的制度保障?,F階段,我國有關風險投資的法律制度極為形式化,不具備實際可操作性,無法滿足風險投資企業(yè)的發(fā)展需求;2)醫(yī)藥行業(yè)的技術創(chuàng)新能力不足,這一定程度上使風險投資企業(yè)更加的謹慎,因此要不斷的加強醫(yī)藥行業(yè)的技術創(chuàng)新,以此來提高風險投資業(yè)對醫(yī)藥行業(yè)的信心。
二、醫(yī)藥產業(yè)吸引風險投資的優(yōu)勢
2.1醫(yī)藥企業(yè)強有力的創(chuàng)新動力
創(chuàng)新動力其實就是風險投資機構對風險投資項目進行評價時的一個重要因素。在競爭日益激烈行業(yè)競爭為醫(yī)藥企業(yè)的技術創(chuàng)新提供了動力?,F在在需求一定的基礎上,醫(yī)藥行業(yè)迅猛發(fā)展,企業(yè)要想生存下去就必須加強技術和產品方面的創(chuàng)新,這無疑成為了推動醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的隱形動力。
2.2相關的技術配套
醫(yī)藥尤其是制藥與其它學科的交叉使其發(fā)展受到很大制約,不論是上下游技術的相對成熟還是其它行業(yè)技術的支持,都將對其技術及產品能否具備產業(yè)化前景產生重要影響。我國的醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)力量本身就不強,產業(yè)化環(huán)節(jié)還沒理順,而生物醫(yī)藥的上游技術與國際的差距并不十分顯著,而下游技術的差距卻很大,這種不均衡性嚴重制約了產業(yè)化進程。因此,風險投資項目選擇需要考慮的重要因素就是相關技術的配套問題。相比于分散的醫(yī)藥企業(yè),醫(yī)藥產業(yè)集群具有天然的優(yōu)勢。集群包括了醫(yī)藥產業(yè)鏈的上下游企業(yè),由于地理位置上的接近和彼此之間千絲萬縷的聯系,企業(yè)間信息和溝通相對顯得便捷,產業(yè)鏈上的某個環(huán)節(jié)進行了技術上的變革和創(chuàng)新,其它技術相關的企業(yè)會被迅速地影響到并做出反應。一個企業(yè)進行某項技術創(chuàng)新研究,也會帶動產業(yè)鏈相關企業(yè)的關注和技術跟蹤,相關技術的配套問題也比較容易解決。因此,醫(yī)藥產業(yè)集群在技術配套方面占有很大優(yōu)勢。
三、醫(yī)藥行業(yè)如何更多更好地引入風險投資的策略
1)對于國家和透支體系來說,首先應該逐步構建和完善知識產權市場和投融資素材的規(guī)劃化和多層次化,將技術、產品和資本市場有機的結合起來;其次應該避免過多的政府行為,給創(chuàng)新提供一個有利的環(huán)境。政府是市場的管理者,并不是產品創(chuàng)新過程中資金的投入者,政府的職責就是健全各種法律法規(guī),制定合理優(yōu)惠的稅收政策,對醫(yī)藥行業(yè)的市場流動做好后盾。
2)對于醫(yī)藥行業(yè)來說,一是加大投入的力度,形成具有創(chuàng)造力的項目,并對研發(fā)的項目進行科學性和經濟行的研究認證,因為這是吸引風險投資的關鍵因素;二是對醫(yī)藥行業(yè)加強管理和制度方面的創(chuàng)新,提高管理水平,逐漸的完善人才管理和財務管理制度,使企業(yè)實現制度化、規(guī)范化的運作;三是提高企業(yè)和經營者的素質,以此來增強企業(yè)的穩(wěn)定性,為增加風險投資的資金渠道提供保障。
3)對醫(yī)藥行業(yè)金融管理部門來說,一是完善針對醫(yī)藥行業(yè)的金融中介服務體系,建立專門服務于企業(yè)的投資決策、咨詢服務機構,建立企業(yè)與風險投資機構之間有效溝通的紐帶,規(guī)避不必要的風險和損失。二是建立企業(yè)創(chuàng)新激勵機制,加大資金、人力、基礎設施扶持,大力倡導企業(yè)家的創(chuàng)新精神,同時建立高效的風險資本運作機制,合理引導資金流向,促進科技成果產業(yè)化。
【總結】
風險投資在我國醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展發(fā)揮著重要的作用,醫(yī)藥企業(yè)在不斷發(fā)展的過程中依靠風險資本的增加,在不斷成熟之后增加普通權益性的資本,這樣不斷發(fā)展。雖然受到金融危機的影響,現在的金融市場處于低谷狀態(tài),全球經濟不太理想,但是醫(yī)藥的需求剛性較強,受到的影響較低,仍然是朝陽產業(yè)。根據以往的歷史經驗發(fā)現,醫(yī)藥行業(yè)在經濟不景氣的情況下仍然還會保持一定的增長。資金會自主的尋找防御的地方,醫(yī)藥行業(yè)也理所應當的承擔了這個任務。所以在金融危機下,應該抓住時機,充分的發(fā)揮醫(yī)藥行業(yè)的優(yōu)勢,積極的去吸引風險資本的加入,增強研發(fā)實力。
在現階段,我國政府以及各企業(yè)對此都作出了巨大的努力,為醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)造了良好的融資環(huán)境,國家利用減免稅收的有關優(yōu)惠政策,管理風險投資機構加強對醫(yī)藥行業(yè)的投資。這對于醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展起著重要的作用。我們充分的相信,風險投資在醫(yī)藥行業(yè)領域將大有作為,會讓醫(yī)藥行業(yè)籌集到更多的資金,更好的發(fā)展。
參考文獻:
【關鍵詞】醫(yī)藥行業(yè);醫(yī)藥人才;需求分析
醫(yī)藥行業(yè)是按國際標準劃分的 15 類國際化產業(yè)之一,被稱為“永不衰落的朝陽產業(yè)”。醫(yī)藥行業(yè)作為河北省的十大支柱產業(yè)之一,是今后河北省經濟發(fā)展的重中之重,多年來我們仰仗原料藥產能上的實力,技術上的優(yōu)勢,成本上的競爭力馳騁國內外市場,取得了驕人的成績,令人矚目的市場份額,成為了全國上下公認的醫(yī)藥大省。河北省引進和培養(yǎng)的人才無論從數量上還是從質量上都有了較大的發(fā)展,但是,與國內先進省市相比,人才資源相對缺乏。而且各行業(yè)人才需求不均衡,供需矛盾突出。深入分析醫(yī)藥產業(yè)的人才需求,對未來人才需求做出較準確的預測,對醫(yī)藥人才的培養(yǎng)進行深入研究,對河北省醫(yī)藥行業(yè)的健康可持續(xù)發(fā)展具有重要的意義。
一、河北省醫(yī)藥產業(yè)人才現狀
1、行業(yè)企業(yè)空間分布結構
我省醫(yī)藥行業(yè)主要集中在省會城石家莊市,其產值、收入、利潤、利稅均占全省的 70%左右。目前我省的醫(yī)藥營銷人員專業(yè)技能層次較低,與我省對醫(yī)藥人才的需求有較大的差距,這種差距體現在對營銷人才需求的質的短缺。
2、醫(yī)藥制造業(yè)人才分布情況
據一組數據顯示,我省目前醫(yī)藥企業(yè)有四百余家,匯集了化學原料藥制造業(yè)、中成藥制造業(yè)、化學藥品制劑制造業(yè)、中藥飲片加工制造業(yè)、衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造業(yè)、制藥機械制造業(yè)等等人才。其中,化學原料藥制造業(yè)企業(yè)數最大,人才聚集也最多,占據了58.8%,排在第二位的是中成藥制造業(yè),匯集了20.8%的人才,排在第三位的是化學藥品制劑制造業(yè),企業(yè)人才占據12.4%。人才最少的醫(yī)藥企業(yè)是衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造業(yè)企業(yè)和制藥機械制造業(yè),均不足1%。
3、醫(yī)藥產業(yè)人才數量情況
河北省是農業(yè)大省轄 11 個地級市,36 個市轄區(qū)、22 個縣級市、108 個縣、6 個自治縣,總人口達 7037 萬,2009 年河北省生產總值實現 17026.6 億元。全省共有衛(wèi)生機構 14757 個,其中醫(yī)院、衛(wèi)生院 3086 個,婦幼保健院(所、站)185 個,衛(wèi)生防疫防治機構 371 個。衛(wèi)生技術人員 25.9 萬人,其中執(zhí)業(yè)醫(yī)師及執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 11.4萬人,護師、護士 7.4 萬人。衛(wèi)生機構床位 23.3 萬張,其中醫(yī)院、衛(wèi)生院床位 21.4萬張。鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院 1962 個,床位 5.4 萬張,衛(wèi)生技術人員 5.1 萬人。農村有醫(yī)療點的村數占總村數的 96%,鄉(xiāng)村醫(yī)生和衛(wèi)生員 9.4 萬人。
二、河北省醫(yī)藥產業(yè)人才存在的問題
醫(yī)藥行業(yè)對于人才的需求情況如何,可以從《薪酬報告》中窺探一二。在該報告中指出:在醫(yī)藥行業(yè)中薪酬最高的人員是銷售和研發(fā)人員,與其他人員相比,他們的年度總現金收入要高于很多,尤其到了高層,這個差距就可以達到 40%,而生產、人力資源和財務人員的薪酬相對而言比較接近,行政人員的薪酬最低。從這里可以看出,在醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)和銷售人員是該行業(yè)赤手可熱的人才,同時也是在該行業(yè)中流失率最高的人員。他們體現了醫(yī)藥企業(yè)的核心競爭力所在。醫(yī)藥行業(yè)離職率一路走高,跟醫(yī)藥行業(yè)人才短缺不無關系。就河北省而言,醫(yī)藥產業(yè)人才存在的問題主要包括:從量上看,總量不足;從質上看,整體素質不高;人才結構不夠合理。
三 、河北省醫(yī)藥人才需求分析
醫(yī)藥行業(yè)是河北省的主導產業(yè),企業(yè)開發(fā)進程不同,對生產、銷售人員的需求也會有階段性差異,一般開發(fā)初期企業(yè)大都需求生產人員,成熟的企業(yè)則多需求銷售人員。盡管需求不同,但企業(yè)不約而同地表示,應聘者的“創(chuàng)新性”是他們共同關注的素質。在醫(yī)藥行業(yè),仿制藥大量充斥著市場,由于企業(yè)創(chuàng)新能力不足,產品同質化傾向日益嚴重,產品競爭力下降。正如某大型生物醫(yī)藥公司人力資源部負責人所說:“在產品同質化嚴重的形勢下下,最重要的是開發(fā)出新的產品來?!币虼?,制藥行業(yè)急需有創(chuàng)新性、能突破思維定勢的人才,這樣才能提升企業(yè)的市場競爭力。通過對河北省醫(yī)藥行業(yè)的調查和對我國醫(yī)藥行業(yè)現狀的分析,我省醫(yī)藥市場對人才的需求數量大、層次高,結構呈多樣化。
1、用人單位青睞復合型人才
從目前情況來看,醫(yī)藥企業(yè)需要的是既有一定的藥學專業(yè)知識,又具有一定的營銷技能的復合型營銷人才。除此之外,還需要營銷人員具有靈活的頭腦和開闊的思路,善于分析面臨的情況,及時做出決策,需要有豐富的銷售經驗,踏實勤奮。同時具備以上要求,才是目前醫(yī)藥企業(yè)所真正需要的營銷人才。這種人才在目前的銷售隊伍中是十分稀缺的。在這種人才奇缺的情況下,行業(yè)內部的挖墻腳現象就會時有發(fā)生了。除了銷售人員外,醫(yī)藥企業(yè)對于一些輔助部門管理人才的需求也是無法得到滿足的。
2、企業(yè)需求的是高質量的營銷人才
醫(yī)藥科技的快速發(fā)展,使得醫(yī)藥新產品的生命周期變得越來越短,對醫(yī)藥產品的銷售隊伍就提出了越來越高的要求。河北省是一個醫(yī)藥大省,醫(yī)藥企業(yè)數量很多,近年來,醫(yī)藥行業(yè)以超過 20%的速度持續(xù)增長,因此,對醫(yī)藥營銷人才的需求量也持續(xù)增長。從河北省來看,我省目前共有 3.2 萬多人的醫(yī)藥營銷隊伍,從數量上來看,基本上能滿足需要。在這些人員中,首先從畢業(yè)的專業(yè)來看,從醫(yī)學、藥學專業(yè)畢業(yè)的人數非常少,大多數人都是從工商管理專業(yè)、國際國內貿易專業(yè)和其他與醫(yī)藥沒有多大聯系的專業(yè)畢業(yè)的;其次,從學歷水平來看,大學生僅占到 8%左右,??粕嫉?32%,沒有受過正規(guī)專業(yè)教育的占到了 37%左右。從專業(yè)上和數量上看都不盡人意。
進入 20 世紀以來,國家出臺了一系列的醫(yī)藥制度改革和規(guī)范措施,使得以往那種單憑好的銷售政策就能做好市場的時代逐漸離我們遠去,取而代之的是企業(yè)還必須有療效確切、安全可靠、方便消費者使用的產品作為營銷的堅強后盾。基于這個基礎,醫(yī)藥行業(yè)對于人才類型的需求開始轉向同時具有藥學理論知識和具有銳意進取精神的研發(fā)人員上。與此同時,科學技術的快速發(fā)展,也使得醫(yī)藥新產品的生命周期變得越來越短,對研發(fā)速度、生產速度、銷售速度都提出了更高的要求,尤其是對銷售人才的要求也會越來越高。在未來的幾年中,各醫(yī)藥企業(yè)的首要任務就是建設一支更加強大的營銷隊伍。
3、研發(fā)人才未來需求數量巨大
在研發(fā)領域,由于醫(yī)藥商業(yè)的發(fā)展趨勢以及外資企業(yè)科研本土化的進行,使得醫(yī)藥企業(yè)對研發(fā)技術人員也有熱捧趨勢。一位從業(yè)人員介紹說,“原先醫(yī)藥行業(yè)中許多中小企業(yè)并不重視研發(fā),僅依靠仿制來擴大自己的產品增量,銷售終端獲得利潤。如此模式雖然在短期內回報率較高,卻并非長久之計,尤其是如今市場的轉變和一些列政策的出臺,使得新產品的研發(fā)成為企業(yè)生存、發(fā)展的必經之路?!睌祿@示,近研發(fā)技術類人員的薪資較去年有迅猛增長,增幅達 26%,也從側面反映了此類人才的脫銷。隨著河北省醫(yī)藥產業(yè)規(guī)模不斷擴大,很多生物醫(yī)藥企業(yè)不僅加工藥劑、銷售產品,還開始設立研發(fā)機構。可以預計,在未來幾年內,醫(yī)藥產業(yè)的研發(fā)人員需求數量巨大。
作者簡介:
劉薇,(1982.5-),經濟師,河北化工醫(yī)藥職業(yè)技術學院,研究方向:人力資源管理;
翟少華,(1979.12-),講師,河北化工醫(yī)藥職業(yè)技術學院,研究方向:人力資源管理;
楊博,(1978.3-),講師,河北師范大學美術與設計學院,研究方向:平面設計。